Pandémie Grippe A ( H1N1 )
// octobre 10th, 2010 // No Comments » // grippe A ( H1N1 )
Européens, réveillez vous maintenant!
Der Spiegel 7. Aout. 2009: C’est une expérience jusqu’ici invisible sur les Européens. Sur les 25 millions de citoyens allemands à vacciner durant la première phase, près de 250.000 pourraient souffrir d une réaction sérieuse au vaccin, mais il n’y a pratiquement aucune donnée sur les effets du nouvel adjuvant – un composant employé pour étirer la substance active – utilisé dans le vaccin de GSK pour les femmes enceintes. Le vaccin de Novartis est développé à partir de cellules de chien, qui peuvent causer des tumeurs lors d’expériences menées sur des animaux. L’agence Américaine chargée de la réglementation sur la nourriture et les médicaments (FDA), a jusqu’ici refusé d’approuver les vaccins de grippe contenant des adjuvants.
C’est bien pratique pour les entreprises pharmaceutiques de tester sur des millions d’Européens ses nouveaux vaccins et processus de fabrication pour combattre la grippe porcine. En effet, au lieu de devoir mettre la main à la poche pour procéder à des tests, les entreprises pharmaceutiques continuent de profiter de ces largesses.
Un précédent article a indiqué les dangers des prochaines vaccinations de masse comme : La contamination par le virus de grippe aviaire et de squalène, produit responsable du Syndrome de la Guerre du Golfe, de thimerosal causant l’autisme chez les enfants – et de lourds dommages des cellules du fœtus. Cet article indiquera encore un autre danger : la virulence croissante du virus de grippe dû aux vaccinations de masse. En outre, nous verrons comment les organismes de santé nationaux et l’OMS continuent de négliger les dangers du squalène et du thimerosal.
Additional SAGE discussions: 24 juillet 2009 , 84, 301-308 – N° 30 p.303 « Des vaccins contenant des adjuvants tel l’ huile/eau ont été introduits pour produire une plus grande immunité et pour réduire les niveaux exigés d’antigène pour d’autres virus de grippe, et ceci semble probablement être le cas pour le virus pandémique de la grippe A (H1N1). »
Comment le vaccin de grippe est-il préparé ?
Le Comité de l’Agence Européenne de Santé pour les Produits Pharmaceutiques à Usage Humain (CHMP) a la responsabilité de briffer les autorités compétentes sur toutes les questions à ce sujet. Il y a deux manières pour les fabricants de vaccins d’obtenir une autorisation :
1. Utilisant l’approche du «vaccin maquette». Un «vaccin maquette» de grippe pandémique est un vaccin qui est préparé avant une future grippe pandémique, utilisant une souche qui pourrait causer une pandémie, mais avant de savoir la variété de virus réelle qui causera la pandémie. Les compagnies effectuent des études complètes sur la qualité, la sûreté et l’efficacité du «vaccin maquette» avec la variété de virus originelle. Une fois que la variété de virus pandémique est connue, elle est employée pour remplacer la souche originelle dans le vaccin. Les études initiales peuvent être employées pour prévoir comment les gens réagiront au vaccin une fois que la souche de grippe causant la pandémie a été incluse.
2. Développant un nouveau vaccin «en partant de zéro». Ceci nécessite de nouvelles autorisations pour l’écouler sur le marché et par conséquent des études plus amples que l’approche du «vaccin maquette». L’Agence travaille actuellement avec 2 fabricants sur l’autorisation de nouveaux vaccins pandémique.
Tous les «vaccins maquettes» ont été préparés avec la souche du virus de grippe aviaire H5N1 et ont besoin d’être maintenant modifié avec la souche H1N1 mis en cause dans la pandémie actuelle.
Cette modification va être effectuée rapidement, normalement sous 5 jours. Une fois que le CHMP a donné un avis positif, la modification peut être alors approuvée par la Commission Européenne et le vaccin peut alors être mis à disposition des gens.
L’Agence a été informée que le premier vaccin pourra être disponible enSeptembre 2009.
Les compagnies qui fabriquent le vaccin de H1N1 Pandemrix pourront alors y inclure la souche responsable. Ils collecteront alors des informations sur la sureté et l’efficacité du vaccin pandémique final, et le soumettre au CHMP pour évaluation.
Ces données incluront les résultats des études faites sur plus de 8000 personnes.
Le CHMP pense que l’inclusion finale de la souche de H1N1 n’aura d’impacts majeurs sur le vaccin final au niveau de l’efficacité et de la sureté. Cependant, c’est seulement par l’usage à grande échelle des vaccins que tous les effets de bords peuvent être détectés. Le comité a par conséquentdemandé aux fabricants de vaccins d’effectuer des études plus poussées.
Correspondance du 4 Aout 2009 avec les responsables de Santé Danois : LesServices de Santé Danois sont sur le point d’ordonner des vaccinations de masse au Danemark. Bien qu’ils ne savent absolument rien sur la composition du vaccin de la grippe porcine. En fin de compte, j’ai obtenu une réponse claire et sans ambigüité des services de santé Danois : « Il y a bien du thimerosal (à base de Mercure) et du squalène dans le Vaccin Pandemrix, le vaccin de GSK utilisé pour fabriquer le nouveau vaccin de H1N1. Ces données nous été confirmé par l’OMS, c’est pourquoi nous ne donnons aucune contre recommandation quant à l’usage de vaccins contenant du thimerosal. »
Le CHMP a décidé que les bienfaits du Pandemrix sont plus importants que les risques de prophylaxie causé par la grippe dans une situation de pandémie officielle déclarée. Le Comité a recommandé l’autorisation commerciale du Pandemrix. Le Pandemrix a été autorisé « sous des circonstances exceptionnelles ». Ceci signifie que parce que la souche du virus de grippe porcine en cause de la pandémie n’est pas connue, il n’a pas été possible d’obtenir la totalité des données sur le futur vaccin pandémique.
The Evening Standard 27 Juillet, 2009: Plus de 132 millions de doses ont été commandé pour parer à la première vague qui arrive le mois prochain.
Cependant, le Dr. Keiji Fukuda, le responsable des grippes à l’OMS, a averti aujourd’hui des risques potentiels lié à l’utilisation de vaccin non testé : « Il y a des domaines ou simplement aucune économie ne peut être faite. Un des points qui ne peut pas être négligé concerne la sureté du vaccin. »
L’Agence de Santé Européenne, l’organisme de régulation des produits médicaux pour l’Union Européenne, est en train d’accélérer le processus de validation du vaccin, permettant aux compagnies de ne pas effectuer plusieurs tests sur une large échelle et au lieu de cela de tester le vaccin basé sur la grippe aviaire
En disant (le 26 Juillet) que le nouveau virus de H1N1 est “inarretable”, l’OMS a donné Lundi aux fabricants pharmaceutiques son total consentement pour fabriquer les vaccins contre la pandémie de grippe et a ordonné que les travailleurs médicaux soient les premiers à prendre le vaccin. Chaque pays doit vacciner ses citoyens contre la grippe porcine. Le vaccin d’AstraZeneca, MedImmune, qui est administrable par voie nasale et est plus facile à produire, a déclaré Kieny.
Mutation du virus de grippe vers une forme plus létale à cause de la vaccination de masse.
Ceci met en lumière l’effort mondial à coup de milliards dollars pour fabriquer rapidement d’énormes stocks de vaccins, allant jusqu’à plus de 2 milliards de doses. Les officiels de la santé craignent que cette souche inhabituelle (H1N1) de grippe puisse finalement muter en une forme plus létale, comme cela a été le cas durant la pandémie de grippe espagnole meurtrière de 1918.
Des chercheurs à l’Université Shikuoka au Japon, ont écrit dans un récent article de Mars 2009 dans la revue Public Library of Science (PLoS One) : « Si les vaccinations de masse ne sont pas correctement surveillées, elles pourraient provoquer dans la plus part des cas des mutations génétiques redoutables, conduisant à des hospitalisations accrues et à beaucoup plus de cas de décès. »
Le paradoxe est que si la virulence de la souche de grippe résistant au vaccin est inférieure à celle de la souche vulnérable au vaccin, l’épidémie pourrait augmenter proportionnellement au pourcentage de la population qui a accepté de prendre le vaccin. Les chercheurs ont conclu qu’ « une vaccination censée empêcher la propagation de la maladie pourrait au lieu de cela booster la propagation de la maladie. »
Par exemple, les chercheurs ont préconisés une compagne de vaccination obligatoire aux volailles en Chine en 2005 dans le cadre de la grippe aviaire H5N1. Des analyses génétiques ont révélé l’apparition d’une souche variante issu de la mutation de la souche de H5N1, qui est devenue substantiellement la forme prédominante sur les 12 provinces en Chine, remplaçant la forme précédente du virus. Dans un autre exemple, les vaccins du H5N1 utilisé au Mexique en 1995 se sont révélés être à l’origine de l’apparition de nouvelles formes de souches de grippes.
Les virus de grippe de type A, qui sont les plus courants, se caractérisent par une mutation rapide… Les chercheurs de l’Université de Shikuoka au Japon ont déclaré qu’ils « restent sceptiques quant à l’idée qu’un programme de vaccination puisse réduire le nombre total d’infectionsmême si la vaccination protège contre la transmission de la souche sensible au vaccin. » [PLoS One 4(3): e4915, 18 Mars 2009]
Les vaccins actuellement en production contre la variété mutante inconnue de grippe A pourraient ne conférer aucun immunité contre la nouvelle variante du virus de grippe et provoqueraient en fin de compte une très probable mutation qui pourrait tuer des millions de personnes devenues vulnérables.
L’humanité est en train de faire un énorme pari. L’impulsion des services de santé et des politiques pour préparer les populations à des vaccinations de masse pourrait avoir pour résultat un désastre inévitable et avec des proportions sans précédent.
The Los Angeles Times du 25 Juillet 2005: A cette date, seulement 5 cas de résistance du virus de grippe porcine au Tamiflu ont été relevés à travers la Terre. Les cas de décès (au Etats Unis) dus au virus de la grippe H1N1 allant sur une période de 2 ans peuvent s’étalonner entre 90 000 à plusieurs centaines de milliers, en fonction de l’efficacité du vaccin de la grippe porcine, projettent les officiels de la santé. (Ou plutôt conjecturent)
D’où est issu le dangereux virus de la grippe porcine ?
Global research 29 2009: Des Technologies Emergentes: l’Ingénierie Génétique et les Armes Biologiques. Le chercheur Edward Hammond raconte que des chercheurs Américains, dirigés par un expert en pathologie du Pentagone ont récemment réussi à reconstruire génétiquement la dangereuse souche de grippe responsable de l’épidémie de 1918-1919. Est-ce que la souche du virus de la grippe porcine H1N1 est le résultat de ces expériences folles ? Est-ce que le terrorisme d’état Américain est en train de grimper ?
La prochaine compagne de vaccination est dangereuse, non nécessaire, et politique. L’OMS a tout fait pour éviter que le virus soit restreint à Mexico, quand le virus de la grippe porcine était encore très limité !
1. Les producteurs pharmaceutiques, qui n’ont montré aucun sens de la responsabilité par le passé (le virus actif de grippe aviaire de Baxter dans le virus de grippe saisonnière en Hiver dernier, le squalène durant la guerre du Golf) contrôlent la production de vaccin et conseille l’Union Européenne : «l’Union Européenne vérifie les données fournies par les corporations de producteur de vaccin et décide en conséquence » Il n’y a pas de vérification indépendante des vaccins comme réalisé en République Tchèque – quand ils nous ont sauvé du virus de grippe aviare meurtrier produit pas Baxter l’Hiver dernier- : Le renard est dans le poulailler ! Nous subissons les mêmes problèmes avec les produits alimentaires Génétiquement modifiés: Les corporations ont interdit au gouvernement Américain de contrôler les effets à long terme de leurs produits. Aujourd’hui les Services de Santé Danoisordonne une vaccination de masse sans rien savoir du vaccin !
2. L’Agence de Santé Européenne, l’organisme de régulation des produits médicaux pour l’Union Européenne, est en train d’accélérer le processus pour produire le vaccin, permettant aux compagnies de ne pas conformer à tous les tests nécessaires au leur permettant de faire leurs tests à partir du virus de grippe aviaire. Cela semble alarmant : un vaccin jamais testé va être imposé à toute la population.
3. “Le CHMP est d’avis que l’inclusion de la souche du virus de H1N1 n’aura pas d’impacte majeure sur le vaccine final au niveau de l’efficacité et de la sureté. Ceci est basé sur les précédentes expériences avec les vaccins contre la grippe saisonnière. Comment pourraient ils avoir la moindre expérience sur comment le H1N1 va se comporter en se basant sur un environnement utilisant le virus de grippe aviaire H5N1 ? Ils n’en savent rien.
4. Même s’il est prévu que le vaccin final sera aussi sure que le « vaccin maquette », c’est seulement avec l’utilisation à grande échelle du vaccin que les effets de bord seront détectés.
5. “Le CHMP a décidé que les bienfaits du Pandemrix étaient supérieurs aux risques de prophylaxie de grippe dans une situation officiels déclarée de pandémie” Maintenant cela devient grotesque: Nous avons le virus de grippe le plus doux jamais vu. Quel est l’intérêt de se vacciner ? Ils ont admis qu’il y avait un risque inconnu. Alors pourquoi se vacciner ?
6. Le virus est suppose muter et devenir très virulent! Comment le savant-ils, à moins qu’ils planifient de changer le virus contenu dans le vaccin d’une forme atténué à une forme active au moment ou ils changent leur « vaccin maquette» – Comme Baxter a fait l’hiver dernier.
7. Si le virus évolue, les vaccinations de masse planifiées contre l’actuel virus ne seront probablement d’aucun effet: la nouvelle forme de virus devra être ciblée.
8. « … il n’est pas possible d’obtenir toutes les données sur le futur vaccin pandémique », L’OMS a même prévenu de ne pas se précipiter sur les vaccins- et en même temps ils disent le contraires comme par exemple en Grèce ou en Angleterre.
9. l’OMS a admis qu’il y a des adjuvants à base d’huile pour minimiser l’usage d’antigène – Les responsables de la Santé Danois ont déclaré que c’est dusqualène et du thimerosal – dans le vaccin de grippe porcine, bien que ces 2 produits sont connus pour être toxiques (Gulf War Syndrome, Syndrome de Gillan-Barry, video 1 et video 2 , autisme pour les enfants, effets secondaires prouvés scientifiquement et gardés secrets à cause de la néfaste conspiration entre le gouvernement Américain et les producteurs de vaccins - Robert F. Kennedy Jr.). Les effets secondaires apparaissent quelques mois à quelques années après la vaccination- et pas 6 semaines plus tard, période d’observation pour détecter les mauvais vaccins.
10. La grippe porcine est sans danger et devient virulente seulement en cas de vaccinations de masse selon les scientifiques japonais.
11. Normalement les vaccinations contre la grippe ont un effet sur seulement 25% des personnes vaccinées selon le Københavns Universitetsavis 21. nov. 2008 . Souvent les cas de grippe sont relevés auprès de personnes vaccinées
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Le refus de vaccinations pour la Grippe A peut faire de vous un criminel selon l’OMS ?!
L´Organisation Mondiale de la Santé a, par une résolution adoptée en 2005, proclamé sa prééminence sur la souveraineté des Etats en cas de déclaration d´une « pandémie ».
Cette disposition s´applique à tous les Etats qui ont signé la convention d´adhésion à l´OMS… ce qui est bien sûr notre cas. L´OMS vient de relever le niveau d´alerte de cette pandémie inexistante à 5.
Voici un extrait de la déclaration de l´OMS en date de 2005 : En vertu des plans particuliers de lutte contre la pandémie appliqués partout dans le monde en 2005, y compris aux Etats-Unis, les gouvernements nationaux perdent leur autorité en cas d´urgence pandémique .
Ils sont remplacés par des comités de crises qui prennent en charge la santé et les infrastructures sécuritaires du pays. Ils sont responsables devant l´OMS et l´U.E. en Europe et devant l´OMS et les Nations Unies en Amérique du Nord.
En cas de mise en oeuvre du Model Emergency Health Powers Act sur instructions du WHI, le refus par les Américains de se faire vacciner constitue une infraction pénale.
La police est autorisée à utiliser la violence contre les suspects « criminels ». Voici les dix points essentiels prévus dans le cadre du MSHEPA(Model State Emergency Health Powers Act) :
Conformément au Model State Emergency Health Powers Act, la déclaration d´une « situation d´urgence en matière de santé publique » donne aux gouverneurs et responsables de la santé publique le pouvoir de :
1 contraindre les individus suspectés d´héberger une « maladie infectieuse » à subir des examens médicaux
-Recueillir et partager des informations personnelles relatives à la santé d´un individu, y compris les informations génétiques.
2 Contraindre les sujets à se faire vacciner, traiter ou mettre en quarantaine en cas de maladies infectieuses.
3 Obligation à tous les prestataires de services en soins de santé de signaler aux autorités tous les cas de personnes susceptibles de porter une maladie ou de présenter un état de santé dont l´origine pourrait être une épidémie ou un agent infectieux, donc constituer un « risque substantiel » pour « un nombre considérable de personnes ou de causer une invalidité à long terme. » (Remarque : Les expressions “risque substantiel” et “nombre considérable” ne sont pas définies dans l´avant-projet de résolution.
4 Contraindre les pharmaciens à signaler toute augmentation des taux de prescription ou tous les cas de prescription inhabituels qui pourraient être dus aux maladies épidémiques.
5 Prendre les devants en ce qui concerne la législation existante, les lois et règlements de l´Etat, y compris celles relatives à la vie privée, à l´autorisation de pratiquer la médecine et, c´est très important, les droits de propriété.
6 Avoir la pleine disposition de la propriété privée ou publique pendant les situation d´urgence en matière de santé publique, notamment les installations de fabrication de produits pharmaceutiques, les maisons de retraite, autres établissements de soins de santé et dispositifs de communication.
7 Mobiliser tout ou partie d´une « milice organisée pour rendre service à l´Etat afin d´aider à faire appliquer les mesures décidées par l´Etat. » Rationner les armes à feu, les explosifs, la nourriture, le carburant et autres boissons alcoolisées, entre autres produits.
8 Imposer des amendes et pénalités en vue de l´application des mesures.
Voilà les dispositions de l´Etat en cas de situation d´urgence.
Désormais, vous serez officiellement déclaré criminel si vous refusez de recevoir le vaccin et l´on peut employer la force si vous résistez. Non seulement le gouvernement a consenti à accepter cette aberration, mais a également il a réussi à faire voter les mêmes lois dans la plupart des Etats.
J´examinerai à nouveau cette liste de pouvoirs dans un prochain article de la « reforme du système de santé » annoncée et aux autres projets de lois odieux en cours d´élaboration.
En attendant, je profite du répit pour examiner la question suivante: La fameuse reforme du système de santé dont le gouvernement prétend qu´elle doit être engagée immédiatement, tout de suite… sans délai pourrait-elle être liée d´une manière ou d´une autre à la déclaration de l´OMS évoquée plus haut? Hmmmm. Je commence à sentir l´embrouille!
Ces satanés exercices de la FEMA….font-ils partie d´un plan ?
J´accueille avec circonspection cet exercice de la FEMA qui se déroulent non seulement pour des raisons évidentes
…. Mais pour les liens étroits existant avec les vaccinations forcées que l´on entend rendre obligatoire cet automne. Notre propre gouvernement a exprimé son intention de faire vacciner de force les élèves. Par tous les moyens….ils cibleront en premier lieu les plus vulnérables.
Hier soir, au cours du MSM, l´on indiqué que des jeunes gens de 19 à 24 ans sont, pour certaines raisons, les plus vulnérables à ce virus, créé dans un laboratoire. Je trouve cela curieux puisque cette frange de la population est en général la plus saine.
Depuis que l´on a présenté la grippe « porcine » comme une maladie créée dans un laboratoire, ils l´appelle désormais tout simplement je sais quelle grippe H1N1.
Apparemment, ce premier galop d´essai de ce qui était censé être une pandémie mondiale ne pouvait démarrer :
Il n´a pu se propager comme l´on s´y attendait. Naturellement, la même chose est arrivée au SRAS et à la grippe aviaire….ces épidémies n´ont pas marché comme ils le voulaient, par conséquent on a la “grippe porcine”
Il est étrange que ces grippes se soient manifestées juste après l´exhumation de certains corps des fosses communes pour obeserver s´ils étaient effectivement morts de l´épidémie de la grippe qui a sévi en 1918.
Voici, à mon avis, ce qui va se produire:
Pour commencer, une souche du virus créé sera lâchée dans des zones sélectionnées. Comme je le crois, des milliers de personnes tomberont simultanément malades.
Ainsi on aura suscité le facteur de peur nécessaire pour pousser des milliers d´autres personnes à accepter ce qu´elles croient être un vaccin qui pourra les sauver. Cette situation obligera des milliers de personnes, qui cherchent à échapper à une incarcération forcée ou à quelque chose de pire, à recevoir ces vaccins chargés de toxines et de pathogènes.
A un certain moment, nous nous rendrons compte que les troupes étrangères qui étaient censées participé à un exercice de simulation, sont non seulement encore présentes sur notre sol, mais que leur effectif a augmenté.
La loi martiale sera déclaré en vertu du pouvoir que la the John Warner Defense Authorization Act de 2007confère au président. Cette loi autorise le président à déclarer une situation d´urgence « même s´il est le seul à en percevoir une. »
Je ne crois pas que les troupes étrangères étaient venus sur le sol américain rien que pour un un exercice de simulation.
Je pense qu´il s´agit en réalité du positionnement des troupes étrangères sur le territoire des Etats-Unis en vue d´un événement prévu et planifié.
Les trois autorails de l´histoire dont on affirme qu´ils ne sont rien d´autre que des camionneurs transportant de grands véhicules du type VUS deviendront une réalité ici.
Les troupes et matériels militaires étrangers pourraient être positionnés plus loin dans la campagne et mise en place sans que personne ne sache jamais qu´ils y étaient jusqu´au moment où on aura besoin d´eux.
En outre, je ne connais pas de porte-chars qui ait besoin de tant de publicité : D´autre part, c´est bien le cas des hommes.
J´ai le sentiment que plusieurs événements catastrophiques se produiront peut-être entre mi-août jusqu´en fin octobre et peut-être une partie du mois de novembre, d´une maniere ou d´une autre. A la fin de cette période, lorsque la frayeur se sera emparée du peuple américain, tout va se mélanger et culminer à la fin de l´année.
Pendant ce temps: assisterons-nous à la mort de milliers, si ce n´est des millions, d´Américains et d´autres peuples dans le monde entier ?
J´ai été curieux de savoir pourquoi l´OMS a déclaré cette grippe une pandémie en relevant son niveau d´alerte à 4 alors qu´aucun indice ne montrait qu´il s´agissait d´une pandémie.
(Deux semaines plus tard, cette organisation a conseillé aux différentes nations de cesser d´effectuer des tests de H1N1 pour signaler, au contraire, les tendances liées à l´apparition de symptômes semblables à celui de la grippe.) La grippe H1N1 a été jusqu´ici très bénigne, selon l´OMS :
« Cette pandémie s´est caractérisée jusqu´à maintenant par le caractère peu dangereux de ses symptômes pour la plupart des patients, qui guérissent d´ordinaire, une semaine après l´apparition des premiers symptômes, même sans suivre des soins médicaux. »
Ensuite, il y a eu cette prédiction de notre gouvernement indiquant que la « grippe » deviendrait probablement plus grave en automne prochain. Cette évolution indique, à mon avis, qu´une nouvelle souche plus virulente a été mise au point et tout laisse croire qu´elle serait libérée à ce moment-là.
Mon raisonnement s´appuie sur les preuves qui montrent que le virus de la grippe a été créé dans un laboratoire et n´aurait pas pu apparaître, dans la nature, par la combinaison de quatre souches d´ADN différentes….
Mon raisonnement repose sur les déclaration du CDC indiquant qu´ils disposaient d´un vaccin trois semaines après l´apparition de « l´épidémie »….sachant que le stock de semence des vaccins met 12 semaines à se développer et plusieurs autres semaines pour être produit en masse…….
or, au cours de la dernière année de l´administration criminelle Bush, il n´existait pas de commandes pour la production du Tamiflu, prétendument le remède de guérison ou de prévention contre la grippe, qui n´existait pas, non plus, à cette époque, du moins publiquement.
Quoi qu´il en soit, ce qui est en préparation depuis plusieurs années, sinon plusieurs décennies, doit se réaliser sous peu. Serrez vos ceintures! Nous entrons dans une mauvaise passe !
Source: FarmWars
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